من میخوام ازدواج کنم ولی هرودونفرمون مینور هستیم,چیکاربایدبکنم؟
من میخوام ازدواج کنم ولی هرودونفرمون مینور هستیم,چیکاربایدبکنم؟
بهترین کار اینه که با پزشک متخصص مشورت کنید .
تالاسمی یک مشک ژنتیکی خونی است .
وفتی شما مینورید 25 درصد ممکنه فرزند شما هم مبتلا بشه ولی وقتی هردونفرتون مبتلا به تالاسمی مینور هستید این ریسک بیشتره .
البته ریسک تالاسمی ماژور
خودتون که بیشتر در مورد بیماریتون اطلاع دارید .
خدا مرهم تمام دردهاست هر چه عمق
خراش های وجودت بیشتر باشد
خدا برای پر کردن آن بیشتر در وجودت جای می گیرد
خدایا دردهایم دلنشین می شود
وقتی درمانم " تویی "
اره اطلاعات دارم ولی موندم سردوراهی,نمیدونم چیکارکنم؟
شما دوست ندارید در اینده فرزند سالم داشته باشید .
به هر حال من دختر خاله و پسر خاله ای رو میشناسم که هر دو مینور وبچه های سالمی دارند .
اولی سالم بود ولی دومی رو تحت نظر پزشک به دنیا آوردن .
ولی باز هم نمیشه ریسک کرد .
مگر این که هیچ وقت قصد بچه دار شدن رو نداشته باشید .
شما ازدواج فامیلی دارید ؟
یا موقع آزمایش متوجه شدید که هر دو مینورید .
خود شما هم از مشکل کم خونی به احتمال زیاد رنج میبرید .
حتی اگر فرزندتون ماژور هم نشه ممکنه مینور باشه .
یه مشاوره ژنتیک انجام بدید .
حداقل درصد بیماری فرزندتون رو مشخص می کنه .شاید هم با غربال گری های دوران بارداری مشخص بشه .
با این حال نمیشه ریسک کرد.
نظر خواستگارتون چیه ؟
در این مورد میتونید با متخصصین کانون مشاوران ایران، مشاوره تلفنی/تخصصی داشته باشی
ددفتر قیطریه:۰۲۱-۲۲۶۸۹۵۵۸ خط ویژه
دفتر سعادت آباد:۰۲۱-۲۲۳۵۴۲۸۲ خط ویژه
دفتر شریعتی:۰۲۱-۸۸۴۲۲۴۹۵ خط ویژه
خدا مرهم تمام دردهاست هر چه عمق
خراش های وجودت بیشتر باشد
خدا برای پر کردن آن بیشتر در وجودت جای می گیرد
خدایا دردهایم دلنشین می شود
وقتی درمانم " تویی "
در اين حالت هردو نفر ناقل تالاسمي هستند و بايستي نكات زير مورد توجه قرار بگيرد.
الف) براي هر فرزند اين خانواده 52 درصد شانس به دنيا آوردن بيمار مبتلا به بتاتالاسمي ماژور وجود دارد.
به عبارت ديگر شانس اينكه اولين فرزند تالاسمي ماژور داشته باشد 52 درصد و احتمال اينكه سالم باشد 57 درصد است. البته احتمال 05درصد ناقل ژن بودن نيز در 57 درصد گنجانده شده است
. ولي بايد توجه داشت كه تولد يك فرزند مبتلا به تالاسمي ماژور براي والدين بيمار بسيار ملال‌انگيز است. بنابراين با وجود احتمال پائين،توجه به آن، از اهميت زيادي برخوردار است. از طرفي بايد به اين نكته نيز توجه نمود كه اين احتمال با همين ميزان براي ساير فرزندان نيز تكرار مي‌شود.
ب) عواقب ناشي از به دنيا آمدن بيمار تالاسمي بسيار زياد است. هر بيمار مبتلا به تالاسمي حداقل ماهي يك بار و به طور عمده هر 51 روز يك بار نياز به تزريق خون دارد و براي رفع سربار آهن تزريق مرتب دسفرال زير پوست بايد هر شب صورت گيرد.
ج) اگر دو فرد ناقل اصرار به ازدواج داشته باشند بايد هنگام بارداري به يكي از مراكز ژنتيكي جهت تشخيص پيش از تولد مراجعه كنند.
بیماری تالاسمی بیماری ارثی اتوزومال مغلوب است یعنی ژن منتقل کننده تالاسمی روی کروزومهای جنسی نیست و انتقال آن از پدر یا مادر هر دو ممکن است
نظریات در مورد ازدواج دو فرد مبتلا به تالاسمی مینور متفاوت است
بعضی از اساتید معتقدند که دو فرد تالاسمی مینور باید با یکدیگر ازدواج کنند تا از پخش شدن ژن تالاسمی در جامعه جلوگیری کنند
ولی در زمان باداری زیر نظر پزشک متخصص انجام آزمایش آمنیوسنتز و در صورت مبتلا بودن فرزند به تالاسمی ماژور سقط صورت گیرد
و بعضی معتقدند که اصلا دو فرد مبتلا به تالاسمی مینور نباید با هم ازدواج کنند به خصوص اگر دسترسی به امکانات برای انجام آمنیوسنز و سقط در صورت مبتلا بودن فرزندشان ندارند
این نظر یک پزشکه .درصد ها نمیدونم تا چه حد درسته .
خدا مرهم تمام دردهاست هر چه عمق
خراش های وجودت بیشتر باشد
خدا برای پر کردن آن بیشتر در وجودت جای می گیرد
خدایا دردهایم دلنشین می شود
وقتی درمانم " تویی "
نوشته اصلی توسط saeide.cute
در اين حالت هردو نفر ناقل تالاسمي هستند و بايستي نكات زير مورد توجه قرار بگيرد.
الف) براي هر فرزند اين خانواده 52 درصد شانس به دنيا آوردن بيمار مبتلا به بتاتالاسمي ماژور وجود دارد.
به عبارت ديگر شانس اينكه اولين فرزند تالاسمي ماژور داشته باشد 52 درصد و احتمال اينكه سالم باشد 57 درصد است.
البته احتمال 05درصد ناقل ژن بودن نيز در 57 درصد گنجانده شده است. ولي بايد توجه داشت كه تولد يك فرزند مبتلا به تالاسمي ماژور براي والدين بيمار بسيار ملال‌انگيز است. بنابراين با وجود احتمال پائين،توجه به آن، از اهميت زيادي برخوردار است. از طرفي بايد به اين نكته نيز توجه نمود كه اين احتمال با همين ميزان براي ساير فرزندان نيز تكرار مي‌شود.
ب) عواقب ناشي از به دنيا آمدن بيمار تالاسمي بسيار زياد است. هر بيمار مبتلا به تالاسمي حداقل ماهي يك بار و به طور عمده هر 51 روز يك بار نياز به تزريق خون دارد و براي رفع سربار آهن تزريق مرتب دسفرال زير پوست بايد هر شب صورت گيرد.
ج) اگر دو فرزند ناقل اصرار به ازدواج داشته باشند بايد هنگام بارداري به يكي از مراكز ژنتيكي جهت تشخيص پيش از تولد مراجعه كنند.
خـــــدانـگهــــــدار
ازدواج فامیلی داشتیم,پسرعموم هم تالاسمی ماژور هست,خواستگارم هم اصرار داره کازدواج کنیم ومیگه توبارداری ازین ازمایشات انجام میدیم اگه بچه مشکل داشت سقط میکنیم,ولی باز من دودل هستم ,نمیدونم چیکارکنم؟ازاینده میترسم
در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)
نظرت چیه؟
