نمایش نتایج: از 1 به 1 از 1

موضوع: سندرم راجرز در ایران

988
  1. بالا | پست 1

    عنوان کاربر
    کاربر انجمن
    تاریخ عضویت
    Jul 2013
    شماره عضویت
    25
    نوشته ها
    2,627
    تشکـر
    52
    تشکر شده 531 بار در 311 پست
    میزان امتیاز
    13

    سندرم راجرز در ایران

    سن بروز این گونه بیماری از سنین نوزادی تا بلوغ بوده که با علائم کم خونی مگالوبلاستیک (افزایش حجم گلبول قرمز) ناشنوایی و دیابت همراه است و در برخی از مواقع منجر به ناهنجاری‌های قبلی می‌شود.


    بیماری سندرم راجرز بیماری تک ژنی است که در واقع تنها نقص در یک ژن پدیدار می‌شود که ناشی از ازدواج فامیلی است.

    شهلا زارع PHD ژنتیک مولکولی در گفتگو با باشگاه خبرنگاران گفت:درحال حاضر در دنیا ۷۰ خانواده مبتلا به سندرم راجرز هستند، که چهار مورد در ایران وجود داشته است. شایان ذکر است، این بیماری به صورت تک ژنی است که یک ژن دچار نقص می‌‍‌شود.
    وی افزود: سن بروز این گونه بیماری از سنین نوزادی تا بلوغ بوده که با علائم کم خونی مگالوبلاستیک (افزایش حجم گلبول قرمز) ناشنوایی و دیابت همراه است و در برخی از مواقع منجر به ناهنجاری‌های قبلی می‌شود.
    وی اذعان داشت: بیماری سندرم راجرز از طریق والدین به فرزندان در صورت ازدواج فامیلی انتقال داده می‌شود.
    وی تصریح کرد: در مواقعی که کودک اول خانواده به این سندروم مبتلا شود، احتمال ابتلای فرزند دوم به ۲۵ درصد می‌رسد. وی در پایان گفت: افرادی که به این بیماری دچار هستند، می‌توانند با استفاده از ویتامین B۱، کم خونیشان را برطرف نمایند.
    ویرایش توسط R e z a : 12-06-2013 در ساعت 11:56 AM

  2. کاربران زیر از R e z a بابت این پست مفید تشکر کرده اند


اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

لیست کاربران دعوت شده به این موضوع

کلمات کلیدی این موضوع

© تمامی حقوق برای مشاورکو محفوظ بوده و هرگونه کپی برداري از محتوای انجمن پيگرد قانونی دارد